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NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE (MEN)
Le neoplasie endocrine multiple sono malattie geneticamente determinate che si caratterizzano per la presenza di un interessamento di più ghiandole endocrine.
Le neoplasie endocrine di tipo I o MEN 1 sono caratterizzate dall’associazione di adenomi ipofisari, iperparatiroidismo, neoplasie endocrine del pancreas e dell'apparato gastrointestinale; le neoplasie endocrine multiple di tipo II a o MEN II a invece sono rappresentate dall’associazione di carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma ed iperparatiroidismo; le Neoplasie Endocrine di tipo II b o MEN IIB infine dall’associazione di carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma, neurinomi della mucosa orale, ganglioneuromi intestinali con habitus marfanoide.
La sintomatologia di tali malattie è legata alla presenza dell’interessamento patologico delle varie ghiandole con eventuale iper-produzione ormonale.
L’approccio diagnostico-terapeutico è sovrapponibile a quello della patologia della singola ghiandola (vedi malattie della tiroide, paratiroidi, surreni).
Oltre ai test biochimici ed ormonali è oggi a disposizione anche presso il nostro Policlinico un test genetico che ha la capacità di identificare i pazienti portatori della malattia offrendo in alcuni casi la possibilità di intervenire anche precocemente ad esempio nel caso del carcinoma midollare della tiroide asportando la ghiandola stessa prima che si presenti la malattia (tiroidectomia profilattica).